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AESCS – Asociación Española Síndrome Coffin Siris

AESCS

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Día Mundial de las Enfermedades Raras

En este 28 de febrero, diamundialdelasenfermedadesraras, os invitamos a visibilizar y apoyar a nuestros niños 💙 con sindromedecoffinsiris, una enfermedad ultrarrara que necesita más investigación.

Gracias a FEDER ONG y a Juan Carrion Tudela por apoyar a las enfermedades raras, y al Hospital Sant Joan de Déu Barcelona por investigar el síndrome con el equipo del doctor Francesc Palau.

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